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藿胆丸
主治
用于风寒化热，胆火上攻引起的鼻塞欠通，鼻洲头痛。
制备方法
取广藿香叶粉碎成细粉，过筛；取猪胆粉用乙醇加热回流，滤过，滤液回收乙醇，减压干燥，磨成细粉，与广藿香叶细粉混匀，用水泛丸，干燥，即得。
化学成分
取本品适量，研成细粉，取1g，精密称定，置锥形瓶中，加入40%氢氧化钠溶液20ml，摇匀，置电高压灭菌锅内，在120℃皂化5小时，冷却，滤过，药渣用水洗涤3次，每次20ml，离心，取上清液，合并三次离心液，用盐酸调节pH值至约1，用氯仿振摇提取4次（40ml、40ml、30ml、30ml），合并氯仿提取液，加无水硫酸钠脱水，滤过，用氯仿30ml分次洗涤无水硫酸钠及滤器，洗液并入滤液，回收氯仿至干，残渣加无水乙醇使溶解，置25ml量瓶中，用适量无水乙醇洗涤容器，洗液并入量瓶中，加无水乙醇至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另精密称取猪去氧胆酸、鹅去氧胆酸对照品，分别加无水乙醇制成每lml含0.2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，精密吸取供试品溶液2μl、上述两种对照品溶液各1μl与4μl，分别交叉点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-醋酸乙酯-醋酸-甲醇（20：25：2：3）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%硫酸乙醇溶液，于100℃加热至斑点显色清晰，取出，在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板，周围用胶布固定，在紫外光灯（365nm）下定位。照薄层色谱法进行扫描，激发波长：λ＝366nm，测量供试品与对照品荧光强度的积分值，计算，即得。本品每1g含猪胆浸膏以猪去氧胆酸（C29H40O4）和鹅去氧胆酸（C24H40O4）的总量计，不得少于10.0mg。
理化性质
本品为黑色的水丸；气特异，味苦。应符合丸剂项下有关的各项规定。
（l）取本品4g，研成粗粉，置具塞锥形瓶中，加乙醚约20ml，振摇，放置过夜，滤过，滤液挥去乙醚，残渣加醋酸乙酯lml使溶解，作为供试品溶液。另取百秋李醇对照品，加醋酸乙酯制成每lml含lmg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各1-2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（30-60℃）-醋酸乙酯-冰醋酸（95：5：0.2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%三氯化铁乙醇溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
（2）取本品1g，研细，置锥形瓶中，加40%氢氧化钠溶液20ml，摇匀，放入电高压灭菌锅内，温度控制在120℃，加热5小时，放冷，滤过，残渣用水洗涤2次，每次30ml，洗液与滤液合并，加盐酸调节pH值至1，用氯仿提取3次，每次30ml，合并氯仿液，加无水硫酸钠脱水后，蒸干，残渣加无水乙醇5ml使溶解，作为供试品溶液。另取猪去氧胆酸、鹅去氧胆酸对照品，加无水乙醇制成每lml各含lmg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-醋酸乙酯-醋酸-甲醇（20：25：2：3）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，于105℃加热至斑点显色清晰，分别置日光及紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，分别显相同颜色的斑点或荧光斑点。