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八正合剂
药物组成
瞿麦118g，车前子（炒）118g，萹蓄118g，大黄118g，滑石118g，川木通118g，栀子118g，甘草118g，灯心草59g。
主治
用于湿热下注，小便短赤，淋沥涩痛，口燥咽干。
制备方法
车前子用25%乙醇浸渍，收集浸渍液。大黄照流浸膏与浸膏剂项下的渗漉法，用50%乙醇作溶剂，浸渍24小时后进行渗漉，收集渗漉液，减压回收乙醇。其余七味加水煎煮3次，滤过，合并滤液，滤液浓缩至约1300ml，与浸渍液、渗漉液合并，静置，滤过，滤液浓缩至近1000ml，加入苯甲酸钠3g，加水使成1000ml，搅匀，分装，即得。
用法用量
口每瓶100ml、120ml、200ml，每次15-20ml，日3次口服，用时摇匀。
理化性质
本品为棕褐色的液体；味苦、微甜。
（1）取本品10ml，加盐酸1ml，置水浴上加热30分钟，立即冷却，用乙醚提取2次，每次15ml，合并乙醚液，蒸干，残渣加氯仿1ml使溶解，作为供试品溶液。另取大黄对照药材1g，加水煎煮30分钟，滤过，滤液浓缩至10ml，同法制成对照药材溶液。再取大黄素对照品，加氯仿制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶H薄层板上，以石油醚（30-60℃）-甲酸乙酯-甲酸（15：5：1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置氨蒸气中熏后，日光下检视。供试品色谱中，在与对照品及对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
（2）取本品20ml，置具塞量筒中，加乙醇60ml，摇匀，静置24小时，滤过，滤液回收并挥去乙醇，用乙醚振摇提取2次，每次15ml，弃去醚层，水层用醋酸乙酯提取3次（20ml、15ml、10ml），合并提取液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取栀子苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄尾板上，以醋酸乙酯-丙酮-甲酸-水（6：4：0.5：0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，置105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。相对密度应不低于1.02。PH值应为4.0-6.0。其他应符合合剂项下有关的各项规定。