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千金止带丸（水丸）
药物组成
党参50g，白术（炒）50g，当归100g，白芍50g，川芎10Og，香附（醋制）20Og，木香50g，砂仁50g，小茴香（盐炒）50g，延胡索（酸制）50g，杜仲（盐炒）50g，续断50g，补骨脂（盐炒）50g，鸡冠花200g，青黛50g，椿皮（炒）200g，牡蛎（煅）50g。
主治
用于脾肾不足，冲任失调，湿热下往所致的赤白带下，月经不调，腰酸腹痛。
制备方法
粉碎成细粉，过筛，混匀，用水泛丸，干燥，即得。
理化性质
本品为灰黑色的水丸；气微香，味涩、徽苦。应符合丸剂项下有关的各项规定。
（l）取本品，置显微镜下观察：联结乳管直径12-15μm，含细小颗粒状物。分泌细胞类圆形，含淡黄棕色至红棕色分泌物，其周围细胞作放射状排列。种皮栅状细胞谈棕色或棕红色，表面观类多角形，壁稍厚，胞腔含红棕色物。草酸钙针晶细小，长10-32μm，不规则地充塞于薄壁细胞中。橡胶丝呈条状或扭曲成团，表面带颗粒性。石细胞类圆形或类多角形，胞腔含草酸钙方晶。内种皮石细胞黄棕色或棕红色，表面现类多角形，壁厚，胞腔内含硅质块。厚壁组织碎片绿黄色，细胞类多角形或略延长，壁稍弯曲，有的连珠状增厚，纹孔细密。花粉粒球形，直径约至37μm，外壁有细小疣点，有散孔。不规则块片或颗粒蓝色。
（2）取本品10g，研碎，加甲醇100ml，温浸1小时，时时振摇，滤过，滤液蒸干，残渣加水30ml使溶解，用乙醚振摇提取3次，每次30ml，弃去乙醚液，水溶液再用水饱和的正丁醇提取3次，每次30ml，合并正丁醇液，用水洗2次，每次30ml，弃去水液，正丁醇液蒸干，残渣加乙醇约1ml使溶解，加适量氧化铝在水浴上拌匀、干燥，装入一预先装填好的中性氧化铝小柱（200-300目，1g，内径10-15mm）上，以甲醇60ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取芍药苷对照品，加乙醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，吸取供试品溶液4μl、对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-甲酸（4O：5：10：0.2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
（3）取本品2g，研碎，加氯仿20ml，振摇数分钟，置热水浴中回流提取15分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加氯仿1ml使溶解，作为供试品溶液。另取补骨脂素、异补骨脂素对照品，加氯仿分别制成每1ml含1mg的溶液，再取靛玉红、靛蓝对照品，加氯仿制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，吸取供试品溶液4μl、对照品溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-醋酸乙酯（4：1）为展开剂，展开，取出，晾干。置日光下检视，供试品色谱中，分别在与靛玉红、靛蓝对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。喷以10%氢氧化钾甲醇溶液，置紫外光灯（365nm）下检视，供试品色谱中，分别在与补骨脂素、异补骨脂素对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。