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马应龙麝香痔疮膏
药物组成
麝香、牛黄、珍珠、炉甘石（锻）、硼砂、冰片。
制备方法
分别粉碎成细粉，混匀，取凡士林785g及羊毛脂50g，加热，滤过，放冷至约50℃，加入麝香等细粉，搅匀至半凝固状，制成1000g，即得。
药理作用
主要有抗炎，镇痛，止血作用。
1．抗炎：（1）对二甲苯所致小鼠耳廓炎症的影响：本品1g涂于小鼠左耳，得到每鼠左右耳的重量差作为肿胀度，与空白基质作对照比较，本品能显著降低二甲苯所致小鼠的肿胀度。（2）对磷酸组织胺（HIST）所致小鼠皮肤毛细管通透性增加的影响：实验仿Harada法，用本品1g均匀涂于小腹部，与空白基质作对照比较，其对磷酸组织胺所致小鼠皮内色素渗出有明显抑制作用。
2．镇痛：对小鼠足掌电刺激致痛的影响，以本品1g涂于小鼠足掌，测定给药前后小鼠电致痛阈值。实验表明其给药后小鼠电致痛阈值明显升高。说明本药能提高小鼠对疼痛刺激的耐受性，具有明显的镇痛作用。
3．对家兔实验性痔疮的治疗作用：对实验性造型痔疮的家兔，12小时给药1次，1日1次，连续观察3日。与空白基质作对照比较，其肛周肿胀率明显降低，说明本药对实验性痔疮有明显的治疗作用。
4．止血：将剪断的鼠尾置于本品中，与空白基质作对照比较，其动物出血时间明显缩短，说明本药有明显的止血作用．
毒性试验
大、小鼠灌胃给药，1日3次，1日剂量为7.5g/kg ，其LD50均大于6.0g/kg。
化学成分
气相色谱法测定。色谱条件与系统适用性试验用聚乙二醇（PEG）-20M为固定相，涂布浓度为10%；不锈钢柱2m×3mm；柱温115℃。理论板数按萘峰计算，应不低于3000；龙脑、异龙脑峰与萘峰的分离度应符合要求。校正因子测定精密称取萘适量，加环己烷溶解并制成每1ml含20mg的溶液，摇匀，作为内标溶液。另取冰片对照品45mg，精密称定，置10ml量瓶中，精密加入内标溶液2ml，加环己烷溶解并稀释至刻度，摇匀，取1μl注人气相色谱仪，连续注样3-5次，按平均峰面积计算校正因子。测定法取本品约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入内标溶液2ml，再精密加环己烷8ml，混匀，超声处理5分钟，离心，滤过，取续滤液1μl注入气相色谱仪，测定，即得。本品每1g含冰片以龙脑（C10H18O）和异龙脑（C10H18O）总量计，不得少于36mg。
理化性质
本品为浅灰黄色或粉红色的软膏；气香，有清凉感。应符合软膏剂项下有关的各项规定。
（1）取本品2g，置具塞试管中，加氯仿10ml，振摇使基质溶解，静置，倾去上清液，取残渣，挥干溶剂，置显微镜下观察：不规则碎块半透明，有光泽，表面观颗粒性，有的可见细密波状纹理。
（2）取本品2g，加稀盐酸5ml，置水浴上加热5分钟，冰浴冷却，滤过，滤液加10%氢氧化钠溶液6ml，摇匀，滤过，取滤液1ml，加稀盐酸2ml和亚铁氰化钾试液2滴，即生成白色沉淀。
（3）取本品10g，加水5ml，置水浴上加热使融化，搅匀，放冷，滤过，滤液加稀盐酸使呈酸性，滴于姜黄试纸上，斑点变成棕红色，放干，斑点颜色变深，用氨试液湿润，斑点即变为蓝黑色。
（4）取本品约10g，加乙醇20ml，置水浴上加热使融化，搅拌约5分钟，在冰浴中冷却片刻，取出，滤过，取滤液，置水浴上蒸干至无冰片气味，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取胆酸对照品，加乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯-正己烷-醋酸-甲醇（32：6：1：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%磷钼酸乙醇溶液，在110℃加热约10分钟。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。