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双黄连颗粒
药物组成
金银花1500g，黄芩1500g，连翘3000g。
制备方法
黄芩切片，用水煎煮3次，第1次2小时，第2、3次各1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度1.05-1.10（80℃测），于80℃时加2mol/L盐酸溶液调节pH值至1.0-2.0，保温1小时，静置24小时，滤过，沉淀用水洗至pH值5.0，继用70%乙醇洗至pH值为7.0，低温干燥，备用；金银花、连翘加水温浸半小时后，煎煮2次，每次1.5小时，分次滤过，合并滤液，浓缩至相对密度为l.20-l.25（70-80℃测）的清膏，冷至40℃时，搅拌下缓缓加入乙醇，使合醇量达75%，充分搅拌，静置12小时，滤取上清液，残渣加75%乙醇适量，搅匀，静置12小时，滤过，合并乙醇液，回收乙醇至无酵味，并浓缩成相对密度为1.30-1.32（60-65℃）的清膏，减压干燥，与黄芩提取物粉碎成细粉，加入糊精等辅料适量，混匀，制成颗粒，干燥，制成1000g，即得。
用法用量
每袋5g，每次5g，日3次口服；6个月以下，每次1.0-1.5g；6个月至1岁，每次l.5-2.0g；1-3岁，每次2.0-2.5g，3岁以上儿童酌量或遵医嘱。
化学成分
高效液相色谱法测定。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-水-冰醋酸（5O：5O：1）为流动相；检测波长为274nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于1500。对照品溶液的制备精密称取黄岑苷对照品10mg，置100ml量瓶中，加50%甲醇适量，置水浴中振摇，使溶解，放置至室温，并稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml中含黄芩苷0.lmg）。供试品溶液的制备取装量差异项下的本品约0.5g，研细，精密称定，置50ml量瓶中，加50%甲醇适量，超声处理20分钟使溶解，放置至室温，加50%甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置10ml量瓶中，加50%甲醇稀释至刻度，摇匀，即得。测定法分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各5μl，注入液相色谱仪，测定，即得。本品每袋含黄芩以黄芩苷（C21H18O11）计，不得少于160mg。
理化性质
本品为棕黄色的颗粒；气微，味苦，微甜。应符合颗粒剂项下有关的各项规定。
（1）取本品1g，加75%乙醇10ml，置水浴中加热振摇使溶解，滤过，滤液作为供试品溶液。另取黄芩苷、绿原酸对照品，分别加75%乙醇制成每1ml含0.1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述三种溶液各1-2μl，分别点于同一聚酷胺薄膜（5cm×7cm）上，以醋酸为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（356nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
（2）取本品0.5g，加甲醇10ml，置水浴中加热使溶解，滤过，滤液作为供试品溶液。另取连翘对照药材0.5g，加甲醇10ml，置水浴上加热回流20分钟，滤过，滤液作为对照药材溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇（5：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热数分钟。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。